Слепнущий подросток гоняет на скейте и мотоцикле

Артему Салиеву 16 лет. Четыре года назад, когда ему было 14, у парня обнаружили болезнь Штаргардта. Это редкое генетическое заболевание, при котором человек неуклонно теряет зрение. Эффективного лечения или способа приостановить этот процесс не существует.

Артем вынужден привыкать к новой реальности, однако не собирается сидеть сложа руки. Юноша катается на скейте и мотоцикле, а также учится на автомеханика. Подробности его истории — в новом ролике.

Симптомы проявились не сразу. В детстве у Артема был астигматизм, поэтому первое время родители не придавали значения тревожным знакам. Летом 2023 года мама Юлия заметила, что сын почти вплотную подносит телефон к лицу. Подросток сначала отмахнулся от предложения сходить к врачу.

Юлия, мама Артема, рассказала MSK1.RU: «Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“».

Сам подросток постепенно начал ощущать тревогу. Однажды на прогулке он не смог разглядеть номера проезжающей машины. Это был первый тревожный звоночек.

«Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

После этого последовали многочисленные визиты к врачам, обследования и поиски точного диагноза. Артем тяжело переносил постоянные проверки, из-за нервного перенапряжения он однажды даже потерял сознание в клинике. Но самый сильный стресс ждал его впереди — когда врачи наконец сообщили, что с ним происходит.

Узнать больше о болезни Штаргардта и о том, как живет с этим диагнозом Артем, можно в большом материале на MSK1.RU.